Újabb izomsorvadásos kisgyereknek indult gyűjtés, de Lencsi szülei húszmillióval is beérték
Az internet népe legutóbb SMA-s Lencsinek kezdett el adakozni, miután a ritka genetikai betegségben szenvedő két kisfiúnak, Zentének és Leventének is összegyűlt 700-700 millió forint a világ egyik legdrágább gyógyszerére. Lencsi, a szintén izomsorvadásban betegségben szenvedő kislány már elmúlt 2 éves, így nem kaphatja meg a Zolgensma gyógyszert, neki az életkörülményei javítására gyűjtöttek – írja a Ripost.
„Egy lift nélküli társasház 3. emeletén lakunk. Lencsi gyorsan nő, egyre nehezebb kézben le- és felcipelni. Hamarosan már nem fog tudni kijutni a lakásból” – mondta az édesanya.
20 millió forint volt a célösszeg, amit tegnap sikerült elérni. Rengeteg helyen tartottak sütivásárt, rengeteg tárgy cserélt gazdát a jótékonysági liciteken és meglett a szükséges pénz.
„Ezzel már megvan a lehetőségünk, hogy el tudjunk költözni egy földszintes, akadálymentes családi házba, ahol megfelelő környezetet, terápiás szobát is ki tudunk alakítani Lencsinek, és jó ideig biztosítani tudjuk számára a speciális eszközöket, vízi tornát, gyógytornát, amire folyamatosan szüksége van az állapotromlás megállításához, illetve a fejlesztéshez. Ez a támogatás azt is lehetővé teszi, hogy kijussunk az olaszországi SMA központba, ahol az itthoni átfogó terápiát megtámogatva hatékonyabbá tehetjük a fejlesztését, eszközeit – magyarázta a kislány édesanyja.